崗位職責：1、GMP文件的起草、審核；2、負責建立和改進(jìn)本公司的質(zhì)量體系；3、藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監控；4、對生產(chǎn)現場(chǎng)存在的質(zhì)量隱患進(jìn)行整改或提出整改意見(jiàn)和措施。5

性別：不限工作職責：1.參與制定產(chǎn)品的研發(fā)計劃，負責跟進(jìn)項目研發(fā)進(jìn)度，確保研發(fā)的技術(shù)材料符合注冊申報要求2.按照注冊申報要求，收集、整理、審核各部門(mén)提報注冊文件

崗位職責：負責產(chǎn)品的分裝，凍干，包裝。配合QA做好員工的質(zhì)量培訓，提高員工的質(zhì)量意識。完善車(chē)間管理細則和考核方案,抓好車(chē)間的質(zhì)量管理工作和安全文明生產(chǎn)。任職資

崗位職責：負責實(shí)驗室的一些日常操作工作時(shí)間：08:30am-17:30pm

實(shí)驗室多肽合成技術(shù)員

工作職責：1、負責潛在客戶(hù)開(kāi)發(fā)和客戶(hù)前期服務(wù)工作；2、負責客戶(hù)的聯(lián)絡(luò )和業(yè)務(wù)洽談工作；3、負責相關(guān)客戶(hù)的售后服務(wù)工作；4、收集業(yè)務(wù)信息，掌握市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，及時(shí)向領(lǐng)導匯

技術(shù)專(zhuān)家，掌握高效液相色譜儀、MS、LC-MS圖譜的解析。